广安市食品药品检验检测中心
(略)年药品检验检测项目对外分包采购
询价公告(第二次)
广安市食品药品检验检测中心拟对部分(略)年药品检验检测项目对外分包采取询价方式进行采购,特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目的询价。
一、项目基本情况
(一)采购单位:(略)
(二)项目名称:(略)
(三)项目属性:(略)
(四)采购方式:(略)
(五)预算金额:(略)
注:(略)
(六)采购需求
药品检验检测项目清单
序号
名称
单位
单价最高限价(元)
备注
1
含量测定(薄层扫描法)
项
(略)
中药加前处理费(略)元
2
含量测定(高效液相色谱法)
3
含量测定(离子色谱法)
4
含量测定(气相色谱法)
5
含量测定(原子吸收分光光度法)
6
含量测定(紫外分光光度法)
7
含量测定(紫外分光光度法含显色步骤)
8
含量测定(紫外分光光度标准曲线法)
9
含量测定(容量法)
不溶性微粒(光阻法)
不溶性微粒(显微镜法)
重量差异检查
装量差异检查
最低装量检查
粒径分布测定
结晶性检查
色差检查
沸程检查
pH值
炽灼残渣
酸不溶性灰分
总灰分
可见异物
澄清度
溶液颜色检查
无机盐检查
每种离子
硫酸根测定
硒测定
氟离子测定
氰化物测定
砷盐检查
重金属检查
水分测定(烘干、减压干燥法〕
水分测定(甲苯法〕
卡氏水分测定
库仑水分测定
干燥失重测定
醛检查
有机溶剂残留量测定(气相色谱法)
甲醇量测定
乙醇量测定(气相色谱法〕
乙醇量测定(非气相色谱法〕
栓剂融变时限检查
崩解时限
溶散时限
氧瓶燃烧法
眼用制剂粒度
眼用制剂金属性异物
喷射速率测定
片剂脆碎度检查
羟丙基测定
甲氧基测定
抗生素活性或效价(抗生素微生物检定法)
气雾剂有效部位沉积量
每掀或每吸主药含量测定
电导率测定
置换度测定
沉降体积比
中药注射剂中铁盐检查
中药注射剂中树脂检查
中药注射剂中蛋白质检查
粘着力测定
煎膏剂不溶物检查
颗粒剂溶化性检查
外观均匀度
中药材出芽率检查
中药注射剂钾盐检查
有机溶剂残留量测定(气相色谱-质谱法)
中药指纹图谱检查
中药材杂质检查
中药浸出物测定
中药挥发油测定
中药鞣质测定
中药酒剂总固体测定
贴膏剂含膏量测定
中药膨胀度检查
中药酸败度检查
灰屑检查
递送剂量均一性
堆密度
振实密度
溶解度测定
熔点测定
衍生物熔点测定
比旋度测定
旋光度测定
吸收系数测定
折光率测定
相对密度测定(比重瓶法、韦氏比重秤法)
相对密度测定(振荡型密度计法)
黏度测定(第一法)
黏度测定(第二法)
黏度测定(第三法)
凝点测定
酸值测定
羟值测定
滴定法
碘值测定
碱值测定
馏程检查
皂化值测定
浊点测定
渗透压比测定
渗透压摩尔浓度测定
外观性状
中药材/饮片性状
薄层色谱鉴别
纸色谱鉴别
气相色谱鉴别
高效液相色谱鉴别
红外光谱鉴别
紫外光谱鉴别
中成药显微鉴别(每种药材/饮片)
每种药材
化学反应鉴别
高效毛细管电泳鉴别
纸电泳色谱检查
中药材特征图谱
毛细管电动色谱检查
薄层色谱检查
薄层扫描检查
紫外分光光度检查
红外光谱检查
高效毛细管电泳检查
高效液相色谱检查
离子色谱法检查(定性)
气相色谱检查(填充柱〕
气相色谱检查(毛细管柱〕
原子吸收分光光度法检查
溶出度测定(紫外分光光度法)
溶出度测定(高效液相色谱法)
溶出度测定(容量法)
溶出度测定(原子吸收法)
释放度测定(紫外分光光度法)
(略)+(n-3)(略)
n:(略)
释放度测定(高效液相色谱法)
释放度测定(原子吸收法)
含量均匀度测定(紫外分光光度法)
含量均匀度测定(高效液相色谱法)
含量均匀度测定(容量法)
含量均匀度测定(原子吸收法)
含量测定(重量法)
溶出曲线
每个介质
(略)+(n-5)(略)
锥入度测定
粒度(显微镜法)
颗粒剂粒度测定
粒度与粒度分布(第一法)
粒度与粒度分布(第二法)
粒度与粒度分布(第三法)
分散均匀性
液相色谱-质谱(定性)
每个成分
(略)+(n-1)(略)
气相色谱-质谱(定性)
液相色谱-质谱(定量)
气相色谱-质谱(定量)
电感耦合等离子体原子发射光谱-质谱(ICP-MS定量)
每个元素
电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP定性)
批
重金属及有害元素
中药每批加前处理费(略)元
硫化物检查
喷射总量
喷射试验
贴膏剂黏附力
每瓶总揿次
每揿喷量
软胶囊装量差异
黄曲霉(毒)素
硼测定
气雾剂每瓶总掀次
气雾剂泄漏率
气雾剂排空率
水中可溶物
酸中可溶物
X射线衍射法
比表面积测定
凝冻浓度
氮测定(常量或半微量定氮仪法)
分光光度测定法
紫外光谱扫描测定
吸收度试验
高效液相色谱测定法
气相色谱测定法
原子吸收分光光度测定法
荧光分光光度法
电泳扫描法
火焰光度法
容量测定法
热分析(热重法)
氯化钠测定
维生素A测定(第一法)
维生素A测定(第二法)
维生素D测定(第一法)
维生素D测定(第二法)
维生素D测定(第三法)
“氧”含量测定
甲醇残留量检测(比色法)
苯甲醇含量检测(滴定法〕
苯酚含量检测(滴定法)
样品前处理(消化等)
溶化性
硬度检查
蛋白多肽电泳(考马斯亮兰染色法〕
蛋白多肽电泳(银染法〕
头孢类高分子聚合物测定
分子量测定(容量法)
分子量测定(高效液相色谱法)
生化酚含量测定(高效液相色谱法)
生化汞含量测定
生化Al含量测定
生化醋纤膜电泳
多糖或多肽或蛋白质分子量及分布检查
小牛去蛋白水解物生物活性
核酸分子量测定
杂质蛋白测定(高效液相色谱法〕
酶标测定
氨基酸含量测定法(水解〕
氨基酸含量测定法(游离〕
多种脂肪酸含量测定
ATP含量测定(酶法〕
生化蛋白质含量测定
高分子蛋白测定(高效液相色谱法〕
菌种毒性试验
鉴别试验(芽孢菌)
鉴别试验(嗜酸乳杆菌)
鉴别试验(粪肠球菌)
鉴别试验(厌氧菌)
活菌数测定(厌氧菌)
杂菌检查
菌种鉴定(一般生化方法)
菌种鉴定(分子生物学方法RP法)
(略)+(略)×(n-1)
菌种鉴定(分子生物学方法)
细菌镜检
细菌浓度测定(分光光度法)
细菌浓度测定(比浊法)
胰蛋白酶效价测定
胰脂肪酶效价测定
淀粉酶效价测定
胃蛋白酶效价测定
多聚物检查
胶体颗粒检查
双歧杆菌含量
耐胆盐革兰阴性菌
白色念珠菌
抑菌剂效力测定
每种试验菌
洋葱伯克霍尔德菌
维生素B(略)测定(微生物法)
生物素(微生物法)
纤维素酶效价测定
糜蛋白酶效价测定
蛋白质含量测定(微量法)
聚合酶链式反应(PCR)
高效液相色谱测定(分子筛柱法)
肝素钠分子量分布
玻璃酸酶效价测定
等电聚焦电泳检查
实时成像等电聚焦电泳检查
含量测定(衰减全反射红外光谱法)
尿激酶效价测定
无菌检查
需氧菌总数测定
霉菌总数测定
酵母菌总数测定
大肠埃希菌鉴别与测定
破伤风杆菌鉴别与测定
沙门菌鉴别与测定
铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)鉴别与测定
活螨检查
金黄色葡萄球菌鉴别与测定
双歧杆菌鉴别与测定
乳酸菌鉴别与测定
污染菌鉴定
每种菌
异常毒性
热原
细菌内毒素(凝胶法)
降压物质
升压物质
皮肤致敏试验
过敏反应
溶血与凝聚
溶血试验
缩宫素生物效价
安全试验
高分子蛋白质(分子排阻色谱法)
分子量与分子量分布
热分析(差热法)
热分析(差示扫描量热法)
浊度仪法
复溶时间
酸碱度
农药残留量测定((略)种)
植物生长调节剂(第一法)
植物生长调节剂(第二法)
植物生长调节剂(第三法)
中药材/中药饮片横切面显微鉴别
中药材/中药饮片粉末显微鉴别
二氧化硫残留量测定(第一法)
二氧化硫残留量测定(第三法)
二、供应商的资格要求
(一)一般条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)根据本项目实际提出的特殊条件
供应商具有《检验检测机构资质认定证书》及附表,或能证明检验报告具有法律效力的相关证明文件。
(三)本项目不接受联合体报价。
三、响应文件提交
(一)截止时间:(略)
(二)提交地点:(略)
(三)联系人:(略)
四、响应文件开启
(一)开启时间:(略)
(二)开启地点:(略)
五、其他相关事宜
(一)参与报价的供应商须至少达到3家方可开启,且有效报价至少达到3家方可进行比选,否则作废标处理。
(二)本次询价采购采取最低价法,即从有效报价的供应商中选择折扣率最低的确定为成交供应商。若最低有效报价不止1家,由采购人以抽签方式决定成交供应商;如第一顺位供应商因弄虚作假或其他原因不能履行本采购项目,可以确定后一位候选供应商为成交供应商,以此类推,直至确定中选供应商;无法确定成交供应商的,应当重新组织采购。
(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得同时参加本项目,否则,其响应文件作无效处理。
(四)供应商法人参加询价的,应提供法定代表人证明和身份证复印件;授权代表参加询价的,应提供企业法人签字或签章授权委托书原件、企业法人和被授权人的身份证复印件。原件和复印件均需加盖企业公章,响应文件中应写明联系人及其联系方式。
(五)供应商根据药品检验检测项目清单上的单价最高限价(人民币)进行统一折扣率 报价,报价包含完成委托检验检测项目所产生的一切费用。结算价格:(略)
本项目实行在响应文件中报价,现场报价无效。任何有选择或可调整的报价或其他不符合报价要求的作无效报价处理,并视为供应商响应文件无效。
(六)响应文件统一采用A4纸印制并胶装成册,不得散装或者活页装订;供应商将响应文件密封后在规定时间内递交到采购人指定地点。
(七)供应商须在响应文件中提供相应的资格证明材料和承诺函等,资质文件须同时提供附表,且应全部满足委托检验检测的项目。
(八)自成交通知书发出之日起7日内,成交供应商应与采购方签订药品检验检测项目委托检验合同,供应商逾期不签订合同视为主动放弃中标资格,采购方可按本询价公告的相关要求重新确定成交供应商。
(九)供应商应在自样品接收之日起(略)个工作日内出具检验报告,并保证检验数据真实、准确、完整、可追溯;特殊情况不能在规定时间内完成检验的,供应商需征得采购人同意方可延期出具检验报告,延期时间根据检验情况约定。供应商提供电子报告或纸质报告均可,纸质报告合格报告需提供3份,不合格报告需提供5份。
(十)供应商不得将项目转包;须严格履行保密义务,不得对外透露检验结果;应保存全部原始记录、电子图谱、原始数据等,可供采购人随时调取查看;《药品检验检测项目清单》中的项目,供应商不得以任何理由拒绝检验。
(十一)其他有关条件:(略)
六、凡对本次采购业务内容提出询问,请按以下方式联系
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
检验项目:(略)
(略)年4月(略)日
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