一、项目基本情况:
1.项目名称:(略)
2.项目编号:(略)
3.采购方式:(略)
4.采购预算(最高限价):(略)
5.采购需求(包括但不限于标的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
5.1采购内容:(略)
5.2交验地点:(略)
5.3质量标准:(略)
6.合同履行期限(交验期):(略)
7.本项目(是/否)接受联合体投标:(略)
8.是否接受进口产品:(略)
9.是否专门面向中小企业:(略)
二、申请人资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
3.本项目的特定资格要求:
3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的供应商基础性资格要求;供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
3.2对供应商的限制性规定:
(1)供应商应当无不良信用记录。(在“信用中国”<www.creditchina.gov.cn>网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”及“中国政府采购网”<www.ccgp.gov.cn>网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”均未列入)(投标人无需提供相关资料)。
开标结束后资格审查环节,采购人或者采购代理机构将按以上信用信息查询渠道对其投标人信用记录进行查询,投标人有上述任一不良信用记录的,为无效投标。查询的网页内容将以截图或者拍照作为证据留存。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
(3)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
3.3项目的特定资格要求:
(1)具备法律、行政法规规定的其他条件。
(2)供应商若为生产商,应具有《医疗器械生产许可证》;供应商若为经销商, 应具有《医疗器械经营许可证》。(医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内)。
注:(略)
(2)资格证明材料(文件)应附于投标文件中并加盖投标人公章。投标人对资格证明文件真实性有效合规承担责任,提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。
(3)本项目实行资格后审,资格审查的具体要求见采购文件。资格后审不合格的响应文件将按无效文件处理。
三、谈判文件的获取:
1.时间:(略)
2.地点:(略)
3.方式:
3.1单位负责人(证照列示的法定代表人或负责人)经办时需提供:(略)
3.2非单位负责人(非证照列示的法定代表人或负责人)经办时需提供:(略)
3.3以上所有扫描件、复印件均应加盖单位公章,以PDF格式发送至邮箱。邮件需注明所投项目名称 、投标人名称、联系人姓名、联系方式,并电话告知。审核通过后,招标文件以电子邮件的形式发送至投标人邮箱。本项目采用资格后审,购买《谈判文件》时提交的材料不作为资格认定。
4.售价:(略)
四、响应文件递交:
1.时 间:(略)
2.地 点:(略)
3.逾期送到的或未送达指定地点的投标文件,采购人不予受理。
五、响应文件开启
六、发布公告的媒体:
本次谈判公告同时在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》、《安阳市疾病预防控制中心官网》网站上发布。公告期限为三个工作日。
七. 其他补充事宜
1.项目落实的政府采购政策:(略)
2.政府采购合同融资
根据豫财购〔(略)〕(略)号和安财购〔(略)〕7号文要求,参加政府采购项目的中小微企业供应商,持中标(成交)通知书可向金融机构申请合同融资,详情请登录安阳市政府采购网(http:(略)
八、联系方式:
1.采购人信息
名称:(略)
地 址:(略)
联系人:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息(如有)
地址:(略)
3.项目联系方式
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