为进一步规范我院中药配方颗粒采购管理,保障临床用药安全、有效、经济,根据《中华人民共和国药典((略) 版)》《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国政府采购法》等法律法规,我院现组织对中药配方颗粒进行市场调研,欢迎符合资格条件的生产企业、经营企业参与。具体事项公告如下:(略)
一、调研时间
(略)年(略)月7日至(略)年(略)月(略)日(工作日8:(略)
二、调研内容
(一)中药配方颗粒
1. 品种价格:(略)
2.除我院常用配方颗粒品种清单外的其他可以供应的品种及价格(另制独立文件);
3.其他可以助力我院中医学科发展的举措以及现有医疗机构案例(另制独立文件);
三、报名资格要求
1. 在中华人民共和国境内注册、具有独立法人资格、具备相应《药品生产许可证》或《药品经营许可证》及 GMP/GSP 认证(或符合新证合一要求)。
2. 未被列入“信用中国”失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信名单。
3. 近三年无药监部门质量处罚记录(以“信用中国”或省级药监部门查询截图为准)。
4. 本项目不接受联合体报名;同一集团公司仅接受一家主体参与。
四、报名资料及要求
(一)纸质材料(一式一份,A4 胶装,加盖公章,编制目录及页码):(略)
1. 封面(格式自拟,含项目名称、公司名称、联系人、电话、邮箱)。
2. 法定代表人身份证明、授权委托书及被授权人身份证复印件。
3. 营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书复印件。
4. 中药配方颗粒须报价的药品质量须符合国家或地方标准。
5. 售后服务承诺函(退换货、近效期处理、质量问题赔偿等)。
(三)电子材料
1. 将上述纸质材料扫描成一份加盖骑缝章的PDF文件(报价表同时提供 .xlsx/.xls 格式)。
2. 邮件主题:(略)
3. 发送至邮箱:(略)
五、递交方式
1. 现场递交:(略)
2. 邮寄递交:(略)
3. 截止时间:(略)
六、注意事项
1. 本次调研仅作为需求参数、预算控制价及后续招标采购的参考,不作为最终中标依据。
2. 报名单位须对所提供资料真实性负责,一经发现虚假,取消参与资格并通报。
3. 调研结果将在医院官网“招标采购”栏公示,不再单独通知。
七、联系方式
联系人:(略)
联系电话:(略)
邮箱:(略)
附件:(略)
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