安徽省儿童医院心血管外科高值耗材采购项目比选公告
项目概况
安徽省儿童医院心血管外科高值耗材采购项目的潜在参选人应在 寰亚新点电子交易平台网站 获取比选文件,并于 (略)年2月(略)日(略)时(略)分(北京时间)前递交参选响应文件。
一、比选项目名称及内容
项目编号:(略)
项目名称:(略)
预算金额:(略)
最高限价:(略)
采购需求:(略)
包别 | 品目号 | 产品名称 | 规格型号 | 最小包装单位 | 年预估数量 | 控制单价 (元) | 年预算 (元) | 备注 |
(略)包 | 品目1 | 带瓣管道 | 各规格 | / | 8枚 | (略).(略) | (略).(略) | 进口/国产 |
(略)包 | 品目2 | 人工血管 | 各规格 | / | 8枚 | (略).(略) | (略).(略) | 进口/国产 |
(略)包 | 品目3 | 二尖瓣机械瓣 | 各规格 | / | 8枚 | (略).(略) | (略).(略) | 进口 |
品目4 | 主动脉机械瓣 | 各规格 | / | 8枚 | (略).(略) | (略).(略) |
(略)包 | 品目5 | 流出道单瓣补片 | 各规格 | / | 8枚 | (略).(略) | (略).(略) | 进口/国产 |
合计 | (略).(略) | |
服务期限:(略)
本项目不接受联合体比选。
二、参选人的资格要求
1.参选人须具有有效的营业执照;
2.特定资格要求:
2.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供参选人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供参选人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
2.2 所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
2.3 所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
3.参选人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。
4.按皖医保发《(略)》5 号文,所投产品若属于国家医保医用耗材分类与代码数据库内的医用耗材,须执行安徽省医药集中采购平台线上采购流程。
5.针对进口产品:(略)
6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包别比选或者未划分包别的同一招标项目比选。违反本条规定的,相关投标均无效。
注:
(1)本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用。
(2)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的参选人,其投标将被否决。
(3)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
三、获取比选文件
1.时间:(略)
2.地点:(略)
3.方式:
3.1 潜在参选人须使用浏览器登录 “寰亚新点电子交易平台https:(略)
3.2 各参选人须在寰亚新点电子系统对应项目或包段内获取比选文件,如有因参与项目或包段错误,造成无法比选的情况,由各参选人自行承担且费用不退;
3.3 各参选人可登录“寰亚新点电子交易平台(https:(略)
3.4 如需开具发票,开票所需的财务信息,以参选人注册登记时填报的信息为准,需确保注册的信息真实有效;
3.5 比选文件费发票开标结束之后在系统申请由财务开具电子发票后自行下载,申请及下载位置:(略)
4.售价:(略)
四、提交参选响应文件截止时间、开标时间和地点
1.提交参选响应文件截止时间、开标时间:(略)
2.开标地点:(略)
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目是全流程电子招标比选,需要使用寰亚新点交易系统寰亚专用版参选响应文件制作工具(使用说明、驱动程序和电子文件制作工具可到寰亚新点电子交易平台-通知公告栏--操作视频演示及相关软件下载栏中下载)制作电子参选响应文件并需要办理手机APP电子CA数字证书“新点标证通”(比选单位系统可扫码下载,电子CA数字证书“新点标证通”需要绑定手机并下载关联“寰亚新点电子交易平台”的企业数字证书。如果卸载软件或换手机需要再次缴费请慎重选择被绑定的手机)加密签章解密电子参选响应文件;
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:(略)
联系电话:(略)
地 址:(略)
2.采购代理机构信息
名 称:(略)
电子邮箱:(略)
地 址:(略)
3.项目联系方式
项目联系人:(略)
电话:(略)
(电话咨询时间:(略)