包号 | 合同期限 | 是否接受联合体 |
A | 国产设备,合同签订后(略)个工作日内供货、安装调试完毕;进口设备,合同签订后(略)个工作日内供货、安装调试完毕;投标人可自报更快交付期免费维护期、保修期整体质保期:(略) | 否 |
B | 国产设备,合同签订后(略)个工作日内供货、安装调试完毕;进口设备,合同签订后(略)个工作日内供货、安装调试完毕;投标人可自报更快交付期免费维护期、保修期整体质保期:(略) | 否 |
C | 国产设备,合同签订后(略)个工作日内供货、安装调试完毕,投标人可自报更快交付期免费维护期、保修期整体质保期:(略) | 否 |
D | 国产设备,合同签订后(略)个工作日内供货、安装调试完毕,投标人可自报更快交付期免费维护期、保修期整体质保期:(略) | 否 |
E | 国产设备,合同签订后(略)个工作日内供货、安装调试完毕,投标人可自报更快交付期免费维护期、保修期整体质保期:(略) | 否 |
F | 国产设备,合同签订后(略)个工作日内供货、安装调试完毕,投标人可自报更快交付期免费维护期、保修期整体质保期:(略) | 否 |
G | 国产设备,合同签订后(略)个工作日内供货、安装调试完毕,投标人可自报更快交付期免费维护期、保修期整体质保期:(略) | 否 |
H | 国产设备,合同签订后(略)个工作日内供货、安装调试完毕,投标人可自报更快交付期免费维护期、保修期整体质保期:(略) | 否 |
包号 | 合格投标人的特定资格要求 | 联合体资格要求 |
A | 投标人为代理商或经销商,应具有有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;投标人为制造商,应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;具有本项目生产、制造、供应或实施能力,具有独立承担民事责任的能力,符合、承认并承诺履行本文件各项规定的法人、其他组织和自然人均可参加投标;;投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;;投标人可提供所投产品为其他医疗检测或科研产品等不属于医疗器械的证明文件;;在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,不得参加本次政府采购活动; | 无 |
B | 投标人为代理商或经销商,应具有有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;投标人为制造商,应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;具有本项目生产、制造、供应或实施能力,具有独立承担民事责任的能力,符合、承认并承诺履行本文件各项规定的法人、其他组织和自然人均可参加投标;;投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;;投标人可提供所投产品为其他医疗检测或科研产品等不属于医疗器械的证明文件;;在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,不得参加本次政府采购活动; | 无 |
C | 投标人为代理商或经销商,应具有有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;投标人为制造商,应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;具有本项目生产、制造、供应或实施能力,具有独立承担民事责任的能力,符合、承认并承诺履行本文件各项规定的法人、其他组织和自然人均可参加投标;;投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;;投标人可提供所投产品为其他医疗检测或科研产品等不属于医疗器械的证明文件;;在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,不得参加本次政府采购活动; | 无 |
D | 投标人为代理商或经销商,应具有有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;投标人为制造商,应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;具有本项目生产、制造、供应或实施能力,具有独立承担民事责任的能力,符合、承认并承诺履行本文件各项规定的法人、其他组织和自然人均可参加投标;;投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;;投标人可提供所投产品为其他医疗检测或科研产品等不属于医疗器械的证明文件;;在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,不得参加本次政府采购活动; | 无 |
E | 投标人为代理商或经销商,应具有有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;投标人为制造商,应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;具有本项目生产、制造、供应或实施能力,具有独立承担民事责任的能力,符合、承认并承诺履行本文件各项规定的法人、其他组织和自然人均可参加投标;;投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;;投标人可提供所投产品为其他医疗检测或科研产品等不属于医疗器械的证明文件;;在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,不得参加本次政府采购活动; | 无 |
F | 投标人为代理商或经销商,应具有有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;投标人为制造商,应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;具有本项目生产、制造、供应或实施能力,具有独立承担民事责任的能力,符合、承认并承诺履行本文件各项规定的法人、其他组织和自然人均可参加投标;;投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;;投标人可提供所投产品为其他医疗检测或科研产品等不属于医疗器械的证明文件;;在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,不得参加本次政府采购活动; | 无 |
G | 投标人为代理商或经销商,应具有有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;投标人为制造商,应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;具有本项目生产、制造、供应或实施能力,具有独立承担民事责任的能力,符合、承认并承诺履行本文件各项规定的法人、其他组织和自然人均可参加投标;;投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;;投标人可提供所投产品为其他医疗检测或科研产品等不属于医疗器械的证明文件;;在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,不得参加本次政府采购活动; | 无 |
H | 投标人为代理商或经销商,应具有有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;投标人为制造商,应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证,所投产品应具有有效的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表或其他相关资料;;具有本项目生产、制造、供应或实施能力,具有独立承担民事责任的能力,符合、承认并承诺履行本文件各项规定的法人、其他组织和自然人均可参加投标;;投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;;投标人可提供所投产品为其他医疗检测或科研产品等不属于医疗器械的证明文件;;在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,不得参加本次政府采购活动; | 无 |