一、项目基本情况
1.项目编号:(略)
2.采购编号:(略)
3.项目名称:(略)
4.采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等);
4.1采购货物名称及数量:(略)
4.2 标包划分:(略)
4.3采购货物技术性能指标:(略)
4.4采购范围:(略)
4.5资金来源:(略)
4.6交货期:(略)
4.7交货地点:(略)
4.8采购预算:(略)
5.本项目是否接受联合体投标:(略)
二、供应商的资格要求
1.供应商具有独立承担民事责任的能力;
2.供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.供应商具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.供应商有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.供应商参加本项目采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.对列入“中国执行信息公开网”网站的“失信被执行人”、信用中国”网站“重大税收违法案件当事人名单”和“中国政府采购”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商拒绝其参加本项目采购活动;
查询渠道:
“中国执行信息公开网(https:(略)
“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询:(略)
“中国政府采购”网站(www.ccgp.gov.cn )查询:(略)
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本项目采购活动;
8.特定资格条件:
8.1投标产品须符合中华人民共和国国务院令第 (略) 号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证;依法免于注册或备案的,提供依法免注册或备案的证明材料;
8.2供应商为代理商的,应符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 (略) 号)相关规定,具备相应经营资格;本项目采购产品为第三类医疗器械,投标人须提供有效的第三类医疗器械经营许可证。如投标产品不属于医疗器械管理范围,须提供相关证明及情况说明。
8.3供应商为生产制造商的,应符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 (略) 号)相关规定,具备相应生产资格;本项目采购产品为第三类医疗器械,投标人须提供有效的第三类医疗器械注册证、医疗器械生产许可证。如投标产品不属于医疗器械管理范围,须提供相关证明及情况说明。
9.本次项目采购活动不接受联合体。
三、获取采购文件
1.获取采购文件时间:(略)
2.获取采购文件方式:(略)
2.1 供应商信息登记表(见附件)、法定代表人证明书及法定代表人身份证或法人授权委托书及委托代理人身份证;
2.2 营业执照或其他有效证明;
2.3 经审计的(略)年度财务报表或其基本户开户银行出具的资信证明;
2.4 供应商具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺(格式自拟,加盖单位公章);
2.5 依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料(近三个月以来);
2.6 供应商参加本项目采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的声明(格式自拟,加盖公章);
2.7 “国家企业信用信息公示系统”网站查询信息(须显示公示中的公司信息、股东或投资人信息);
2.8 信用查询渠道:
“中国执行信息公开网(https:(略)
“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询:(略)
“中国政府采购”网站(www.ccgp.gov.cn )查询:(略)
2.9 满足特定资格要求的证明材料。
以上“第2项 获取采购文件方式”中要求的内容按顺序编辑整理为一个PDF文档(文档中所附资料或证件需为原件彩色扫描件并加盖单位公章)。
四、响应文件提交
1.时间:(略)
2.地点:(略)
五、响应文件开启
1.时间:(略)
2.地点:(略)
六、发布公告的媒介
本次公告在《中国招标投标公共服务平台》、《河南招标采购综合网》、《阜外华中心血管病医院》网上发布。
七、其他补充事宜
无
八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系
1.采购人信息:
名称:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构:(略)
地 址:(略)
联系人:(略)
电 话:(略)
附件1.供应商信息登记表.docx
附件2-采购需求.docx