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绵阳市第三人民医院关于轮椅秤等产品采购公告

2026-06-01 四川-绵阳-

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所在地区：	四川-绵阳-	发布日期：	2026年6月1日
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绵阳市第三人民医院关于轮椅秤等产品采购公告绵阳市第三人民医院关于轮椅秤等产品采购公告(略)-(略)-(略)发布次浏览 照片需要渲染的块 <div>根据工作需要，我院拟面向社会对轮椅秤等产品进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。一、项目名称：(略)二、项目编号：(略)三、采购方式：(略)四、产品相关信息详见下表：<table><tbody><tr><td>项目编号</td><td>名称</td><td>功能用途或基本要求</td><td>数量</td><td>预算单价（万元）</td></tr><tr><td>syyylsb（(略)）(略)号</td><td>轮椅秤</td><td>设备用途描述：(略)设备参数：1.量程：(略)2.显示：(略)3.台面尺寸：(略)4.具备键盘：(略)5.具备内置(略)mAh电池电源，外置电源AC适配器6.主体材质：(略)7、能够连接电脑和打印机，输出体重信息。★主要配置清单：主机一台商务要求：1、质保不低于1年（提供承诺函）2、交货时间：(略)3、截止设备安装时，设备生产日期不得超过6个月。</td><td>1</td><td>0.(略)万元</td></tr><tr><td>syyylsb（(略)）(略)号</td><td>置管室治疗床（定制）</td><td>设备用途描述：(略)设备参数：1.需根据客户实际需求定制2.规格：(略)3.背部升降角度0～(略)o，±2o；腿部升降角度0～(略)o，±2o。4.床面板要求4.1床面板采用优质冷轧板材制作，带透气孔。4.2床板链接采用焊接方式。5.床身主要部件要求：5.1床框采用(略)mm×(略)mm×1.2mm碳钢矩管。5.2床框四角带输液架插座。6.床头床尾板要求6.1不锈钢床头、床尾采用￠(略)×1.2不锈钢圆管经专用设备弯制而成，带病人信息插卡；6.2不锈钢床头与床体连接采用插式套管连接方式加专用螺丝紧固连接，不用床头时可取出。7.床架加工工艺要求7.1床架应采用冷轧型材，自动焊接自动化喷涂，涂层均匀，涂层附着力应符GB/T(略)-(略)中0-1级涂漆膜硬度应≥5H的标准，具有抗菌，抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性。7.2喷塑前床体采用悬链式抛丸机表面除锈处理工艺，工件不进行酸洗浸泡处理，产品在长期使用过程中不会因为返酸而导致生锈。8.护栏8.1.铝合金折叠护栏主管采用直径≥(略)mmD型铝合金管，五支立管采用直径≥(略)mm不锈钢材管；高强度铸铝枪把手内置隐藏式锁紧机构；定位底座为L型，定位孔中采用铜质固定环，加厚D形铝合金护手，表面硬化处理。8.2.护栏升起后护栏上缘距离床面高度≥(略)CM。9.摇把采用ABS工程塑料一次注塑成型，具备防撞结构设计，可0°～(略)°三档折叠。（提供带CMA或CNAS标识检测机构的病床摇把防撞结构第三方检测报告）。9.1.手摇床丝杆有双向过盈保护装置。在床板受力≥(略)kg时床板升降到最高和最低点时继续摇动摇手不会造成结构性损坏。（提供带CMA或CNAS标识检测机构的病床双向过盈保护第三方检测报告）9.2.丝杆采用机器一次性冷挤压成型，摇把和丝杆之间采用“万向接”连接技术。(略).床脚：(略)(略).引流钩：(略)(略).床垫：(略)★主要配置清单：1、定制治疗床一张商务要求：1、质保不低于两年（提供承诺函）2、川内有售后维修点3、交货时间：(略)4、截止设备安装时，设备生产日期不得超过6个月。</td><td>1</td><td>0.(略)万元</td></tr></tbody></table>（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）五、供应商应具备的资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力。2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供(略)年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。6.法律、行政法规规定的其他条件。6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。注：(略)7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。六、供应商报名时需提交的文件资料1.报名文件封面（模板详见附件1）。2.本公司的营业执照。3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。4.法人和业务代表的身份证复印件。注：(略)七、报名时间及资料提交：(略)八、响应时供应商需递交的响应文件资料 1.响应文件封面（模板详见附件2）。 2.产品报价单（模板详见附件3）。 3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。6. 法人和业务代表的身份证复印件。7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。 (略).产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。(略).有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。(略).技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。(略).不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。注：(略)（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。九、比选时间：(略)十、比选地点：(略)十一、项目咨询电话：(略)十二、项目公示地点：(略)<img style=vertical-align：(略)</div><div> 立即申请</button> </div>

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