1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(牡丹江市中心血站(略)年检验检测试剂采购项目1包)特定资格要求如下:
(1)供应商若为生产厂商需提供医疗器械生产许可证、药品生产许可证、医疗器械注册证; 供应商若为经销商需提供医疗 器械经营许可证、药品经营许可证、医疗器械注册证;
合同包2(牡丹江市中心血站(略)年检验检测试剂采购项目2包)特定资格要求如下:
(1)供应商若为生产厂商需提供医疗器械生产许可证、药品生产许可证、医疗器械注册证; 供应商若为经销商需提供医疗 器械经营许可证、药品经营许可证、医疗器械注册证;
合同包3(牡丹江市中心血站(略)年检验检测试剂采购项目3包)特定资格要求如下:
(1)供应商若为生产厂商需提供医疗器械生产许可证、医疗器械注册证; 供应商若为经销商需提供医疗 器械经营许可证、医疗器械注册证;
合同包4(牡丹江市中心血站(略)年检验检测试剂采购项目4包)特定资格要求如下:
(1)供应商若为生产厂商需提供医疗器械生产许可证、医疗器械注册证; 供应商若为经销商需提供医疗 器械经营许可证、医疗器械注册证;
合同包5(牡丹江市中心血站(略)年检验检测试剂采购项目5包)特定资格要求如下:
(1)供应商若为生产厂商需提供医疗器械生产许可证、医疗器械注册证; 供应商若为经销商需提供医疗 器械经营许可证、医疗器械注册证;
合同包6(牡丹江市中心血站(略)年检验检测试剂采购项目6包)特定资格要求如下:
(1)供应商若为生产厂商需提供医疗器械生产许可证、医疗器械注册证; 供应商若为经销商需提供医疗 器械经营许可证、医疗器械注册证;
合同包7(牡丹江市中心血站(略)年检验检测试剂采购项目7包)特定资格要求如下:
(1)供应商若为生产厂商需提供医疗器械生产许可证、医疗器械注册证; 供应商若为经销商需提供医疗 器械经营许可证、医疗器械注册证;
合同包8(牡丹江市中心血站(略)年检验检测试剂采购项目8包)特定资格要求如下:
(1)供应商若为生产厂商需提供医疗器械生产许可证、医疗器械注册证; 供应商若为经销商需提供医疗 器械经营许可证、医疗器械注册证;
合同包9(牡丹江市中心血站(略)年检验检测试剂采购项目9包)特定资格要求如下:
(1)供应商若为生产厂商需提供医疗器械生产许可证、医疗器械注册证; 供应商若为经销商需提供医疗 器械经营许可证、医疗器械注册证;