各医疗器械生产企业、潜在供应商:
为满足我院临床采购需求,规范后续采购参数编制工作,本着公开、公平、择优原则,现面向全社会公开征集脑机接口产品相关意见,诚邀符合资质的厂家、代理商报送产品资料并反馈合理化建议。
1、产品须取得国内有效的 Ⅱ 类或III类医疗器械注册证书,符合国家现行医疗器械监管法规、行业强制标准。
2、设备适用于脑卒中、脑脊髓损伤后偏瘫、截瘫患者功能障碍康复,通过脑机接口技术结合外骨骼、功能性电刺激、康复器械,辅助患者重建肢体运动功能。
产品资质:(略)
产品资料:(略)
三、资料报送相关事项
报送截止时间:(略)
报送方式:(略)
联系方式设备工程部:(略)
联系电话:(略)
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