3 | 采购文件第三章 采购需求中商务要求 | 其他要求: 1.属于国家规定“三包”范围的,其质量保证期不得低于“三包”规定。成交供应商承诺质量保证期优于国家“三包”规定的,或优于采购文件规定的,按响应实际承诺执行。 2.提供全部设备必须是具备厂家合法销售渠道的全新合格正品,产品符合国家有关认证标准及安全规定。 3.采购人在货物交货验收阶段发现货物的技术参数指标达不到响应文件中该货物技术参数要求的,属虚假应标行为,采购人将终止合同拒收货物,追究该成交单位违约责任,赔偿采购人因采购时间延长造成采购人经济等方面损失。 4.供应商所投产品属于医疗器械管理范畴的,须按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第(略)号)医疗器械注册与备案要求提供有效的医疗器械注册备案凭证或医疗器械注册证。 5.成交供应商如非产品制造商,在供货时须提供所竞标产品生产厂家合法授权的厂家代理商出具的授权书,原件备查。 6.响应文件中提供竞标产品对外公开的产品彩页或说明书(体现技术参数,可以是从生产厂家网页下载的PDF或HTM文件或在食品药品监督管理部门备案的技术参数或国家认定的第三方检测机构出具的检测报告)或竞争性谈判文件中允许的其它形式为准,以供评审时核对。当响应文件提供的产品性能参数与该产品生产商提供的性能参数不符合时,以后者为准。 6.本项目不接受进口产品参与竞标。 | 其他要求: 1.属于国家规定“三包”范围的,其质量保证期不得低于“三包”规定。成交供应商承诺质量保证期优于国家“三包”规定的,或优于采购文件规定的,按响应实际承诺执行。 2.提供全部设备必须是具备厂家合法销售渠道的全新合格正品,产品符合国家有关认证标准及安全规定。 3.采购人在货物交货验收阶段发现货物的技术参数指标达不到响应文件中该货物技术参数要求的,属虚假应标行为,采购人将终止合同拒收货物,追究该成交单位违约责任,赔偿采购人因采购时间延长造成采购人经济等方面损失。 4.供应商所投产品属于医疗器械管理范畴的,须按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第(略)号)医疗器械注册与备案要求提供有效的医疗器械注册备案凭证或医疗器械注册证。 5.成交供应商如非产品制造商,在供货时须提供所竞标产品生产厂家合法授权的厂家代理商出具的授权书,原件备查。 6.响应文件中提供竞标产品对外公开的产品彩页或说明书(体现技术参数,可以是从生产厂家网页下载的PDF或HTM文件或在食品药品监督管理部门备案的技术参数或国家认定的第三方检测机构出具的检测报告)或竞争性谈判文件中允许的其它形式为准,以供评审时核对。当响应文件提供的产品性能参数与该产品生产商提供的性能参数不符合时,以后者为准。 |