一、项目基本信息
1.项目名称:(略)
2.项目编号:(略)
二、更正内容
序号
变更事项
变更前内容
变更后内容
1
特定资格要求
供应商为制造商的须具备有效的《医疗器械生产许可证》,如为经销商的具备有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证明》
供应商为制造商的须具备有效的《医疗器械生产许可证》,如为经销商的具备有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证明》;包3:(略)
2
报价文件递交截止时间
截止时间:(略)
三、其他修改后的项目资料已作为本次变更公告的附件发布,请各供应商自行下载,该项目其他事宜不变。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名称:(略)
地址:(略)
项目联系人:(略)
项目联系方式:(略)
2.采购代理机构信息
(略)年(略)月(略)日
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